截至2017年6月20日,銀豐基因2017年申報(bào)的EGFR突變檢測(cè)、人類(lèi)白細(xì)胞抗原(HLA)基因分型檢測(cè)、新生兒遺傳代謝病檢測(cè)、新生兒耳聾基因檢測(cè)、外周血胎兒染色體非整倍體(T21,T18和T13)高通量測(cè)序等9個(gè)臨床檢測(cè)項(xiàng)目,均以滿(mǎn)分的成績(jī)通過(guò)了衛(wèi)生部臨床檢驗(yàn)中心的第一次室間質(zhì)評(píng)。
本次室間質(zhì)評(píng)的順利通過(guò),驗(yàn)證了我公司高質(zhì)量的臨床檢測(cè)水平,有效地證明了我公司實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)報(bào)告的準(zhǔn)確性與穩(wěn)定性,為我公司下一步的戰(zhàn)略發(fā)展打下了堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)。